2020年12月28日，国家医保局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》，仁会生物用于治疗2型糖尿病的创新药谊生泰^®（贝那鲁肽注射液）被纳入新版医保目录。

谊生泰^®（贝那鲁肽注射液）于2016年12月获批上市，属国家一类新药，是仁会生物自主研发的中国糖尿病领域第一个创新生物药，同时也是全球首个且唯一的氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物。其国际通用名“Beinaglutide”于2018年被世界卫生组织批准，收录于世界卫生组织（WHO）国际非专利名称（INN）建议目录。

谊生泰^®研发过程中曾获得“国家‘十一五’重大新药创制专项”、“上海市战略性新兴产业重大项目”、“上海市生物医药产业转化项目”等重大专项计划的支持。已批准的适应症为“用于成人2型糖尿病患者控制血糖；适用于单用二甲双胍血糖控制不佳的患者”。

谊生泰^®给药方式贴近生理GLP-1分泌节律，可更好模拟生理性GLP-1作用模式，具有更为显著的餐后血糖控制、减重和综合获益效果。一项上市后的真实世界研究显示，患者使用谊生泰^®治疗三个月后，HbA1c下降2.87%，2h-PPG下降5.46mmol/L，FPG下降3.04mmol/L。治疗前后体重下降平均值10.05 kg，腰围下降平均值9.83cm。

此外，由于谊生泰^®氨基酸序列与人内源GLP-1完全一致，长期使用不易产生抗体，产品安全性更有保障。2018年1月，谊生泰^®被《中国2型糖尿病防治指南（2017年版）》推荐为临床常用降糖药，这是国产原研GLP-1制剂首次被写入指南。

目前，中国有1.3亿糖尿病患，是全球糖尿病第一大国。糖尿病影响着患者生活质量，带来沉重的社会经济和家庭负担。此次谊生泰^®进入医保目录，将快速更大范围惠及我国糖尿病患者，药品可及性大幅提高。